《自然地》子刊： ω-3 脂肪酸或有助于减少抑郁症

6月16日，宾夕法尼亚州国立健康学术研究院 (NIHR) 莫兹利生物医学学术研究当中心的学术研究医务人员成版在nature子刊上的学术研究，分析了高剂量 EPA 和 DHA 对研究中心室培养的脑元和抑郁症病变的制约，以希望阐明这些液体是如何提高水肿和预防抑郁的。科学家们或许并不需要确定一种重要的分子机制，希望抑郁症病变技术开发 ω-3 脂肪酸的潜在新疗法。

该学术研究分析了 22 名重度抑郁症病变，他们每天服用 3 克 EPA 或 1.4 克 DHA，小规模 12 周。在 ω-3 PUFAs 化疗前后，他们在病变的体内当中测量了 EPA 和 DHA 的脂质降解物，并进行抑郁症形如评分。

在两组病变当中，EPA 或 DHA 化疗组都与其降解物的增大和抑郁症形如的显着改善相关，EPA 和 DHA 组的抑郁症形如评分平均分别下降了 64% 和 71%。此外，在体外研究中心当中鉴定成相同降解物水准较高与抑郁症形如水准较低相关。

研究中心室的临床学术研究确实，富含n-3多不饱和（ω-3 PUFAs）的菜肴，如EPA和DHA，具有抗炎和抗抑郁的抑制作用，深海鱼并不需要纳练成EPA及DHA。此外，学术研究医务人员并未事实假定IL1β（白细胞内酪氨酸-1β）、IL6和干扰素-α（IFN-α）并不需要通过转录下游水肿信号通路、细胞内骨架与转录转录因子 1（STAT1）和核因子转录的B细胞内的κ-核糖增强（NF-kB），从而导致细胞内增殖、脑成型提高、细胞内细胞分裂有所增加。

在免疫紊乱的重度抑郁症病变当中，不饱和（PUFAs）人身安全脑元免受水肿妨碍。水肿反应之所以并不需要被转录，是因为白细胞内酪氨酸-1β和IL6在脑脊液当中分泌增大，这些水肿水肿导致了抑郁症形如。基本上的学术研究也假定过，通过EPA和DHA可以阻扰IL1β水肿招致的脑成型提高。

多不饱和被的环氧化酶（COX）、脂肪氧化酶（LOX）和细胞内脂质P450（CYP450）酶降解成一系列脂质等离子体，表现成强大的免疫调节活性（见图a）。在脑元细胞内当中，EPA和DHA被降解为LOX、CYP450腺苷和COX脂质等离子体，这些脂质等离子体能阻扰脑成型提高、脑元细胞分裂有所增加。在拒绝接受EPA或DHA化疗的抑郁症病变的白蛋白当中，这些脂质降解物会增大，它们支持多不饱和的抗抑郁、抗炎和脑人身安全抑制作用。

具体来说，EPA在IL1β和IFN-α水肿水肿不存在的情形，阻扰脑成型的提高（Map2+细胞内），而DHA在三种水肿水肿不存在的情形都对脑起抑制作用。此外，EPA阻扰了IL1β和IL6招致的细胞内细胞分裂的有所增加（CC3+细胞内），而DHA在IL1β和IFN-α不存在的情形对细胞内细胞分裂起抑制作用。

EPA作为一种抗炎剂，并不需要抑制与先天水肿有关的机制，从而发挥其抗细胞内细胞分裂的优点。DHA具有来得多的脑人身安全抑制作用，用DHA疗法可以阻扰由IL1β水肿水肿招致的脑成型提高。

EPA和DHA的基本功能存储在细胞内薄膜上，换句话说，ω-3 PUFAs通常储不存在细胞内薄膜当中，是薄膜复合体的基本构件成分。在水肿或应激刺激的情形，ω-3 PUFAs可以改变很薄受体的表达，调节薄膜基细胞内反应。LOX、CYP450腺苷和的环氧酶脂质等离子体是EPA或DHA不存在的情形，通过IL1β、IL6或IFN-α水肿水肿刺激下产生的，但在单独用作EPA或DHA预处理过程当中不产生。

总之，学术研究属实并扩展了关于EPA和DHA的抗抑郁、抗炎和脑人身安全潜能的证据，并确定LOX衍生的5-HEPE和4-HDHA以及CYP450衍生的18-HEPE、20-HDHA、17(18)-EpETE和19(20)-EpDPA是ω-3 PUFAs效应的媒介，进一步属实这些降解物在拒绝接受EPA或DHA化疗抑郁症病变白蛋白当中增大（同时抑郁症形如得到改善）。

本学术研究当中用作的EPA和DHA水准很有可能是菜肴损耗的两栖动物（ω-3 PUFA的丰富来源不明）无法超成的浓度，需要化疗性必要剂必要。

原文成处：

https：//www.nature.com/articles/s41380-021-01160-8