鲁拉加量可改善精神分裂症的不此番

鲁拉是一种新型的非典型抗病毒精神障碍口服，其对激素 D2 复合物、5-HT 2A 复合物、5-HT 1A 以及α2c 复合物具有相对依赖性，作为一种新药，有多项的测试之中已证实其病患精神分裂症的合理性和安全性。此外，与其他抗病毒精神障碍口服相较，鲁拉还或许对伴有认知障碍的病患来得可取，鲁拉在医学上受到了精神科护士的钟爱。

但对于有的精神分裂症或许对常规静脉注射的鲁拉不此番时，该怎么办？针对于此，来自美国政府马萨诸塞州的 Antony Loebel Dr等人顺利完成了一项学术研究，对于可用常规静脉注射鲁拉口服病患的精神分裂症病患，在早期此番不适当，评量可用减少静脉注射后其合理性，以及评量低静脉注射的鲁拉病患精神分裂症的合理性，其结果发表于近期的 The Journal of Clinical Psychiatry 周报上。

这是一项随机、CPA、口服对照试验之中，顺利完成的时间是 2013 年 5 翌年和 2014 年 6 翌年，归属于的患者原则上为中风病患的急性期精神分裂症病患，都是由 DSM-IV-TR 来顺利完成诊断，一共归属于了 412 名病患， 被随机、CPA的相应放弃 20 mg/d 鲁拉（n = 101），80 mg/d 鲁拉（n = 199），或口服（n = 122）。

对于 80 mg/d 的患者若在第二周时，其阳性和阴性症状评定量表（PANSS）减分所部

PANSS 单项波动情况

对于 80 mg/d 鲁拉不此番的病患有 95 人，与独自延续 80 mg/d 鲁拉病患的相较，被随机相应至放弃 160 mg/d 的病患，其 PANSS 单项的减分来得相当大一些。（-8.9 vs -16.6）。

CGI-S 评分波动情况

此外，对于医学总体第一印象评分（CGI-S）上都，与延续静脉注射小组相较，增量小组的优化程度具有关联性（-0.6 vs -1.0），但这种差异不具有相当大性（P = 0.52）。

对于小静脉注射鲁拉病患精神分裂症，其表明，与口服小组相较，从较宽到第六周结束时，低静脉注射的鲁拉并不能相当大的优化之中风（PANSS 减分，恳求一号机和低静脉注射小组分别为-14.5 和-17.6，P = 0.26）,CGI-S 上都也没有得不到相当大优化（-0.73 vs -0.93，P = 0.17）。

在试验之中过程之中，只有少数的与鲁拉静脉注射特别的副反应事件发生。

该学术研究的结论为，对于急性期精神分裂症的中风病患，若对于鲁拉 80 mg/d 此番不适当，则可以加量至 160 mg/d，与独自延续 80 mg/d 病患的病患相较，鲁拉减少至 160 mg/d 的病患，症状优化来得为相当大。而低静脉注射（20 mg/d）的鲁拉并不能相当大优化病患的精神分裂症。

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编辑： 林靖宇